题记：“多年协同攻关，成就中国智造”，打破国外在测序设备和试剂方面的垄断，实现测序系统的完全自主研发和生产，迄今已拥有临床和科研两大系列8款基因测序仪。核心产品临床型基因测序仪“HYK-PSTAR-IIA”，专为临床打造，是全国首台拥有独立知识产权的新一代高通量基因测序仪，同时荣获国家重点新产品等称号，获得CFDA医疗器械注册证，是中国首批通过国家“创新医疗器械特别审批程序”基因测序仪，应用领域全面覆盖精准医疗。高端技术平台就是核心力量，能定制高品质的产品、提供全面的解决方案，让各级用户都能领略尖端科技的魅力。

大会盛况

6月7-9日，由上海市医师协会、上海市医师协会检验医师分会主办的“2018上海医师协会检验医师分会年会暨海上检验医师论坛”在上海国际会议中心隆重召开。本届大会以“新形势、新检验、新发展”为主体，旨在推动检验医疗事业的快速发展，促进国内从事检验医学专业工作者对国内外该领域的基础研究和临床实验前沿动态的了解。

大会现场1

来自海内外检验医学界的专家学者共600余人参加了会议，大会为期3天，共进行了6场特邀报告、36场分论坛报告、7场卫星会，同时还举行了临床病例报告会、检验知识竞赛、临床设备展览会等一系列丰富多彩的活动，内容全面而丰富，场面紧张而热烈。

大会现场2

大会第二天，在精准医学论坛专题报告会上，参会专家围绕“精准医疗，引领检验医学未来”作了精彩的学术报告：《精准医学在临床检验中应用实践》、《二代测序在MPN检测中的应用》、《血栓病/出血病精准诊治的提升》、《基因检测方法选择与报告解读》、《结直肠癌的精准检验之路》等。

专家们从精准医学在临床上的应用领域展开，介绍了精准医学领域当下重要的几个热点。首先在肿瘤和心脑血管疾病领域的个体化用药方面，讲者强调了精准医疗在疾病诊断、预防等方面的重大意义，康昕瑞专为临床设计的HYK-PSTAR-IIA基因测序系统，在肿瘤和心脑血管领域开发了多种临床检测项目，紧密贴合个体化用药的临床需求和精准医疗发展趋势。另外，有专家报告中提到基因测序标准的重要性，康昕瑞作为基因测序领域国家标准制定工作组核心成员之一，牵头完成基因测序领域第一项重要的国家标准，为我国参与国际基因领域的竞争奠定了坚实基础，提升了我国在国际精准医疗产业的话语权和竞争力。

依托高端技术平台，让我国精准医疗早日实现弯道超车

康昕瑞集团作为全球领先的精准医疗基因测序系统解决方案提供者，为了推动精准医疗和基因测序行业的发展，并协助本次大会主办方给检验医学同仁提供更好的学术会议环境，作为本次大会的赞助商之一，为与会的检验科同道准备了会议签到包、大会代表胸卡、参会代表用笔和笔记本等物品，在徜徉学术海洋的同时，记录下知识精华。

据了解，在美国，精准医疗技术已经取得了长足的进步，并显示出良好的临床疗效。例如现已得到广泛应用的各种靶向药物，针对性的应用在携带有对应基因变异的目标人群中，能延长生存期数倍，并显著提高生活质量。而与美国相比较，中国的精准医学起步较晚，在基础领域仍较依赖国外技术。

因此，2008年盛司潼博士回国创业，成立华因康基因科技有限公司，随着公司规模的发展扩大，现已发展成为集团公司——康昕瑞集团，分支机构遍布全国。2015年10月发布临床型基因测序仪HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序仪，盛博士团队在国家政策支持下，一直坚持研发属于自己的核心技术，一边不断优化测序技术，一边加紧产业化临床开发，做成了国内多年攻关未果的测序平台，打破了国外在测序设备和试剂方面的垄断。

核心产品HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序系统专为临床打造，应用领域全面覆盖心脑血管类疾病精准用药、神经系统疾病早期筛查、肿瘤精准诊疗等精准医疗领域，尤其该平台率先在心脑血管领域的广泛应用，打破了其他国内获批平台目前在临床方面暂时仅能在无创产前筛查领域应用的瓶颈，极大拓宽了高通量基因测序技术的应用领域。

以“HYK-PSTAR-IIA基因测序仪”为核心的基因测序系统包括测序配套设备、试剂及分析软件，为基因测序解析工作提供了全套系统解决方案，可为精准医疗需要的临床诊疗提供更准确的检测结果，便于把握治疗良机，节约医疗费用，提升医院的诊疗水平，使我国的精准医疗能够早日实现弯道超车。

中国人自己的基因测序平台—HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序仪

本次大会现场观众对精准医疗的关注度颇高，对于全球热议的精准医疗产业来说，最基础也是最重要的部分就是基因测序，总裁盛博士表示：“我们的想法是利用自己开发的国产基因测序平台，探索基因信息，助推精准医疗产业，提高生命价值。基因测序仪不仅仅是一台仪器更是一整套平台。我们以‘HYK-PSTAR-IIA基因测序仪’为核心的测序平台研发进程与国际同步，这也使得我们成为目前全球高通量基因测序平台真正商业化的三家公司中的一家，其他两家是美国公司。”

康昕瑞自主研发生产的HYK-PSTAR-IIA高通量基因测序系统，首次实现中国创造、已达国际领先水平，是全国首台拥有独立知识产权的新一代高通量基因测序仪，同时荣获国家重点新产品等称号，是中国首批通过国家“创新医疗器械特别审批程序”基因测序仪，于2014年获得CFDA医疗器械注册证。集成几十种生物信息分析软件，为客户提供准确快速、灵活方便的精准医疗基因测序系统解决方案。

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