华因康基因开业庆典在南山区留学生创业大厦举行，从此，康昕瑞集团旗下第一个控股子公司深圳华因康基因科技有限公司诞生；
中科院南方基因中心赵国屏院士莅临集团指导工作；
集团第一台高通量基因测序仪试验机组装成功；
中科院北京物理研究所陈润生院士莅临集团指导工作；
集团旗下深圳华因康基因科技有限公司荣获深圳市“高新技术企业”称号；
集团推出PSTAR-I 高通量基因测序系统；
集团研发团队搬迁至科丰路金达科技中心六楼办公，拥有了六百多平米独立的研发空间，各类实验室初具规模；
集团荣获中国国际高新技术成果交易会颁发“创新型企业”荣誉称号；
集团首席科学家荣获中国国际高新技术成果交易会“百名风云人物奖”荣誉称号；
集团建立第一个用户使用示范点；
集团成为科技部中小企业创新基金重点项目承担企业。
实现主要测序试剂自产化；
集团荣获第十一届中国风险投资暨科技成果对接大会“中国最具投资潜质企业”奖；
深训市委副书记、市长许勤率各部委负责人莅临集团现场办公，解决公司发展中的实际困难；
集团荣获国务院侨办“重点华人华侨企业创业团队”荣誉称号；
集团荣获中国（深圳）创新创业大赛三等奖；
集团荣获深圳市南山区“创业之星”大赛冠军；
集团荣获“广东省教育部科技部产学研结合示范基地”荣誉称号；
集团成为广东省中国科学院全面战略合作重点项目承担企业。
集团荣获“广东省重点引进海外创新科研团队”荣誉称号；
“高通量基因测序仪”通过企业标准备案；
集团正式乔迁软件园十一栋（科技园内），2100多平米的办公场地，拥有了专用的测序室、超净室、装配室等，大大改善了办公环境；
实现主要测序试剂自产化；
PSTAR-II 高通量基因测序系统研发成功；
集团代表深圳，参加中国第四届（济南）生物产业大会，展示具有国际先进水平的基因测序技术；
集团荣获第十一届中国风险投资暨科技成果对接大会“中国最具投资潜质企业”奖；
最高人民检察院副检察长胡泽君莅临集团指导工作；
集团获准挂牌“省部产学研基地”，并参加省部产学研科技成果展；
“高通量基因测序系统”通过科技成果鉴定；
集团产品“高通量基因测序仪”评定为“国家重点新产品”；
广东省委常委、组织部长李玉妹与广东省政协主席、时任广东省常委、深圳市委书记王荣莅临集团指导工作；
集团首席科学家获得“中国侨界贡献奖”；
国家人力资源和社会保障部、全国博士后管委会批准建立“博士后工作站”；
国家总书记参观深圳30周年创新成果展时，参观了集团产品并接见董事长；
集团获批设立深圳高通量基因测序工程技术中心；
政治局常委、全国人大常委会委员长张德江到集团视察工作。
PSTAR-II高通量基因测序系统正式推向市场；
高通量基因测序技术服务平台正式启用；
深圳市南山区高层次人才服务中心获批集团旗下深圳华因康基因科技有限公司设立“深圳南山区高层次人才实训基地”；
国家人力资源和社会保障部副部长、全国博士后管理委员会主任王晓初在深圳为集团旗下深圳华因康基因科技有限公司进行授牌；
PSTAR-IIe高通量基因测序系统正式推向市场；
全国第一个基因测序领域的标准化工作组—“全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组” （SAC/TC387/WG3）成立，集团旗下深圳华因康基因科技有限公司担任工作组组长单位；
集团参加国家第四届生物产业大会；
集团推出主打临床应用的PSTAR-II A型基因测序仪；
PSTAR-II plus高通量基因测序系统研发成功；
集团第一位博士后经中国博士后办公室批准进站。
获批设立“广东省深圳华因康微生物基因分析技术院士工作站”；
成功获得《医疗器械生产企业许可证》；
集团研发团队荣获第十四届“广东青年五四奖章集体”；
高通量基因测序系统正式开展肿瘤个体化用药指导、重大疾病早期筛查等方面的临床应用技术服务；
集团测序平台设备成功获得《医疗器械注册证》；
SeqExpert-IIIA高通量基因测序系统研发成功；
集团旗下深圳华因康基因科技有限公司通过“国家高新技术企业”认定；
深圳市科技创新委员会批准集团旗下深圳华因康基因科技有限公司与深圳市人民医院肿瘤研究所合作建立深圳高发恶性肿瘤易感基因早期筛查平台；
集团旗下深圳华因康基因科技有限公司通过了“深训市创新型中小微企业”备案确认。
集团旗下深圳华因康基因科技有限公司与深圳市抗癌协会、深圳市人民医院等单位成功举办“2013年世界癌症日深圳抗癌专题公益活动”；
成功获得《ISO13485医疗器械质量体系国际标准认证》；
成功获得6841、6821类《医疗器械生产企业许可证》；
集团5款测序基础设备获得《医疗器械注册证》；
《DNA sequencing and Method》等7项国内外发明专利获授权。
自主研发的国内第一款基因测序仪，成为国家药监局首批“创新医疗器械特别审批”产品；
牵头建立的中国基因测序领域的第一项国家标准《高通量基因测序技术规程》正式发布；
主持的国家863计划项目正式启动；
集团5款测序基础设备获得《医疗器械注册证》；
自主研发的HYK-PSTAR-IIA型基因测序仪获CFDA批准注册。
《人EGFR基因突变检测试剂盒（高通量测序法）》通过创新医疗器械特别审批程序；
集团旗下武汉康昕瑞基因健康科技有限公司成立；
集团携PSTAR高通量基因测序技术成功亮相2015年全国CSCO学术年会；
全球首次发布临床专用型基因测序仪HYK-PSTAR-IIA，试剂研发生产华中基地落户武汉关谷。
集团首席科学家盛司潼博士荣获“武汉城市合伙人”国家领军级人才；
与Vishuo在新加坡共同签署战略联盟合作协议，共创“基因测序+精准医疗大数据”模式，开启国际合作；
集团携精准医疗基因测序系统解决方案重磅亮相2016年春季中国国际医疗器械博览会（CMEF）；
集团旗下武汉康昕瑞医学检验所获得医疗机构设置审批，成立华中医学检验基地；
集团旗下广州康昕瑞医学检验所的EGFR、KRAS、BRAF室间质评均满分通过；
自主研发的HYK-PSTAR-IIA型高通量基因测序仪及样本前处理设备均获得CE认证；
共同承办首届国际痴呆与认知科学高端论坛，并启动“863项目示范基地（老年痴呆症方向）”项目。
集团与深圳市南山区慢性病防治院合作共建“高通量测序示范基地”项目正式启动；
集团7个IVD试剂产品、6个基因测序配套仪器，全面通过德国莱茵ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）审核；
集团牵头起草的两项国家标准《Sanger法基因测序指南》、《高通量基因测序样本预处理方法第1部分动物组织样本预处理》进入出版公告阶段。
