康昕瑞医学检验所再传捷报，在刚刚结束的2017年卫生部临检中心开展的基因突变检测项目室间质评（EQA）中，广州康昕瑞医学检验所、武汉康昕瑞医学检验所一如既往，均以满分成绩顺利通过！

长期连续通过国内各项室间质评意味着：

1、实验室具备强大的技术实力，可有力保障检测结果的准确性与可靠性；
2、实验室的检测、分析与解读能力，经得起系统、全面、重复的考验；
3、实验室的各项能力指标长期保持国际水准；

“全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价”是国家用来判断医学检验所是否有实力完成复杂的高通量基因测序及结果分析与解读。康昕瑞满分通过，再次证明康昕瑞医学检验所在国内高通量基因检测领域的领先地位。截止目前，康昕瑞医学检验所已连续通过12项共计26次室间质评考评。

康昕瑞医学检验所采用的设备HYK-PSTAR-IIA型基因测序仪(康昕瑞独立自主研发)是中国通过CFDA认证的高通量基因测序仪，也是目前国内唯一通过国家药监局首批“创新医疗器械特别审批程序”的基因测序仪。

康昕瑞医学检验所自成立以来，一直以严谨、专业、可靠的高标准要求自己，这次满分通过“基因突变检测项目室间质评（EQA）”再一次完美验证了康昕瑞集团的技术实力以及康昕瑞人在医学检测领域的高标准。正是康昕瑞人认真、严谨、拼搏的精神，让康昕瑞医学检验所取得了如此优异的成绩。

近年来，康昕瑞医学检验所连续通过EGFR、KRAS、BRAF等多项室间质评，用多项完美成绩证明康昕瑞集团的硬实力以及国际水准的实验室检测质量。康昕瑞集团也将再接再厉，用更出色的成绩，回报广大用户的信任，为国产高通量基因测序系统在临床领域的应用贡献自己的力量。

关于基因突变检测项目室间质评（EQA）

EQA是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA一般由质控权威机构承办。旨在评估肿瘤临床靶向治疗相关基因突变的高通量检测的能力和质量。

关于卫生部临床检验中心（NCCL）

卫生部临床检验中心（NCCL）以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL作为卫生部临床检验质量管理与控制中心，组织开展全国医疗机构实验室室间质量评价。