“摩根士丹利第二届中国峰会”于5月24-26日在北京瑰丽酒店举行，来自全球和中国的顶级投资者、政策制定者、行业专家、商业领袖以及摩根士丹利的高级分析师齐聚一堂，就宏观经济、互联网、高科技、金融等100多个议题分享智慧与见解。此次中国峰会邀请了1058位投资者、252家知名企业以及158位专家共聚一堂，探讨中国经济以及中国领先行业的前景。作为医药健康领域基因测序系统解决方案提供者，深圳华因康基因科技有限公司创始人及首席技术官盛司潼博士受邀参会，并围绕“生物医学创新下的中国精准医疗”的话题进行了精彩的演讲。
盛司潼博士在演讲中分享了中国精准医疗发展的概况，他指出技术持续进步和多重政策利好使得精准医疗在中国迈着大步伐向前走，市场潜力巨大。
二代测序技术将成为基因测序市场的主流
据统计，2015年全球精准医疗市场规模接近600亿美元，今后5年年增速预计为20%，未来随着IVD行业的结构升级和技术发展，作为高端技术领域代表的二代测序技术（NGS）行业必将迅猛发展。同时，二代测序设备在通量、准确度上的优势以及测序成本的大幅度降低，使二代测序技术将成为基因测序市场的主流。随着国家政策环境的改变，临床级产品监管的逐步规范化，使得精准医疗在中国的发展大有可为。
盛司潼博士介绍到，整个基因测序的产业链包含上、中、下游，上游企业关注设备试剂的研发和制造，中游企业进行基因测序和数据服务，下游是科研机构、医院、药企和个人等终端用户。由于上游基因测序设备试剂的研发具有很高的技术壁垒，测序设备试剂成功研发并上市的企业屈指可数，目前主流品牌包括Thermo Fisher、Illumina、华因康基因、中科紫鑫等。其中，华因康基因自主研发的HYK-PSTAR-IIA型高通量基因测序仪已通过CFDA审批获得“医疗器械注册证”。并且，随着技术的不断突破和试剂成本的大幅降低，华因康的高通量基因测序仪已真正从研发走向临床应用。
中国首创HYK-PSTAR-IIA产品特色
HYK-PSTAR-IIA型高通量基因测序仪专为临床设计，尤其重视客户在测序仪临床应用中测序周期、数据准确性、检测成本、设备操作等方面的体验。
快速：凭借独有的2N RAPID专利技术，实现单轮测序最短仅需10小时，充分满足临床对检测周期短的要求；
准确：配备高灵敏度、大尺度、CCD成像系统联合STIDI DNA固定专利技术、hiSpec-Seq高精准测序专利技术以及DICT图像精准识别专利技术，准确率达99.9%以上，有效保证临床数据结果的精确；
灵活：配备4种规格、20多个反应体系，轻松解决临床中样本不固定或者每天样本量少而无法上机的问题，同时运行成本可降至国外同类测序平台的1/3；
方便：集成几十款自动化的临床应用生物信息软件，一键即可开启大规模数据分析，使临床基因解析工作更加简单方便，为客户带来十分轻松便捷的操作体验。
高通量测序技术在临床应用的范围也十分广泛，凭借高通量、深度测序等特点，目前已主要应用于分子诊断、个体化用药、遗传疾病筛查、无创产前检测（NIPT）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）等。
华因康逐梦历程
盛司潼博士还分享了作为全球领先的精准医疗基因测序系统解决方案提供者——华因康基因在中国精准医疗市场快速发展的心路历程。
华因康基因自成立以来，一直坚持自主创新，实现了临床专用基因测序仪的中国首创，填补了国内自主研发测序平台的空白。同时作为国家标准制定的核心成员，已牵头完成基因测序领域第一项重要的国家标准，为我国参与国际基因领域的竞争奠定了坚实基础，提升了我国在国际精准医疗产业的话语权和竞争力。不仅如此也完成了全球专利布局，申请专利已达230多项，拥有全球最多的“基因测序平台类核心专利”。
华因康基因致力于中华民族健康事业，紧跟时代步伐，不断拓展全新的领域，构建了涵盖研发、制造、诊断、医学、数据和健康的六大业务板块，为全国医疗保健机构提供涵盖临床测序设备、体外诊断试剂、健康管理服务、基因数据分析的全方位医学解决方案，拥有测序系统研发、产品生产和技术应用完整产业链，分支机构遍布北京、上海、武汉、广州等。
基因测序将带来革命性变化
盛司潼博士最后还提到，基因测序行业方兴未艾：一方面，基因测序行业拥有巨大的应用前景，包括肿瘤、心脑血管疾病个体化用药、遗传性疾病早期筛查、产前筛查等；另一方面，基因测序在CTC、ctDNA的应用还有待突破，这个也将是未来精准医疗的发展方向之一。他认为基因测序行业市场处在成长的阶段，在技术进步、政策培育等因素推动下，未来会给人类健康预防与疾病治疗带来革命性的变化。
相信这次的摩根士丹利中国峰会能够为企业发展搭建一个良好的沟通交流平台，能够帮助中国企业在医药健康领域更加从容面对未来的机遇与挑战，期待华因康基因助力中国精准医疗的持续发展。
