深圳华因康基因科技有限公司自主研发的 “HYK-PSTAR-IIA型基因测序仪”，是具有独立知识产权的新一代高通量基因测序仪，测序技术达到国际领先水平，已被认定为“国家重点新产品”、“广东省重点新产品”，并且在2014年获得国家药监局医疗器械注册证，成为国内首个临床精准医疗领域的测序仪。

每年两会期间，医疗健康话题总是受到格外关注，而时下“精准医疗”则成为这一行的热词。精准医疗包含诊断和治疗，而精准诊断是精准治疗的前提。高通量基因测序技术作为精准诊断领域中最为先进的检测技术，使基因测序速度大大提升，临床基因测序时间可缩短到10小时，精确度达到99.9%以上，极大地推动了精准医疗的发展。

近日，华因康基因公司发布了一款自主研发、已获医疗器械注册证的临床应用基因测序仪HYK-PSTAR-IIA。华因康绕开了长期被Illumina、Life Technology等国外测序厂商垄断的科研测序仪市场，大举进军医用基因测序仪，因此HYK-PSTAR-IIA基因测序仪的正式发布将对中国基因测序产业带来深远的影响。

10月18日，在武汉国际会议中心，深圳华因康基因科技有限公司（下称“华因康”）举行了中国第一台自主研发的基因测序仪的产品发布会。据了解，华因康是由基因测序领域领军人物、盛司潼博士创立，该公司成功研制了中国第一台具有自主知识产权、世界水准的医用基因测序仪，打破了国外厂商的长期垄断，被认定为“国家重点新产品”。

2015年10月18日，华因康基因重磅发布了一款自主研发、获CFDA医疗器械注册证的临床应用基因测序仪HYK-PSTAR-IIA。在基因测序技术受关注的今天，HYK-PSTAR-IIA基因测序仪的正式发布，对中国基因测序技术发展具有怎样的影响？会给NGS的临床应用市场带来怎样的冲击？又能为临床用户带来怎样的体验？华因康基因测序仪产品发布会，带您一同观看一场正在改变中国基因测序临床应用的发布会。